热启动Taq酶

澳门新葡平台网址8883热启动Taq酶是一种创新型的化学修饰的热启动DNA聚合酶，可以有效避免PCR的非特异性扩增，将精准扩增最大化。这种化学修饰热启动酶的灵敏度比抗体热启动酶灵敏度高10倍。热启动Taq酶活在95℃10分钟后会被释放出来，而在室温下，其活性位点被完全封闭，这明显优于动态平衡的抗体修饰热启动酶。同时，作为化学修饰的酶，无需担心动物源DNA污染。

本产品仅适用于科研用途。

产品优势

1. 特异性好：同时扩增人类基因组6个区域，表现卓越
2. 灵敏度高：能从1至5个拷贝的支原体DNA中，扩增获得目的片段
3. 重复性好：荧光定量PCR，扩增曲线重合度高，受干扰影响少
4. 扩增效率高：荧光定量PCR，Ct值低，起峰快，扩增效率高

活性及纯度

• 用仓鼠卵巢细胞DNA作为模板/引物，在72℃30分钟，摄入10 nmol dNTP的活性定义为1个活性单位（U）
• 10U的酶和1ug的pBR322质粒或1ug的λDNA在72℃下反应1小时，均未检出内切酶和外切酶活性
• 具有5’→3’的核酸外切酶活性，可用于荧光定量PCR

产品应用

1. 热启动PCR及普通PCR
2. 荧光定量PCR
3. TA克隆

产品概况

产品名称	货号	规格	运输与保存方法	价格	说明书
热启动Taq酶	DTE03	250U	-20℃	询价
		1000U

案例介绍

Ⅰ 多重PCR精准扩增，特异性好

图1 在多重PCR反应体系中，使用HS和6对引物去扩增人类基因组的6个区域，可以精准扩增6条带

Ⅱ 高GC困难模板PCR

图2 普通酶：杂带多，产率低；HS：无杂带，产率高

Ⅲ 扩增低拷贝模板，极灵敏

图3 能从1-5个拷贝的支原体DNA中，扩增出目的片段，是竞争对手（T）10倍以上的灵敏度

Ⅳ 荧光定量PCR

图4 原始数据表

图5 扩增曲线原始数据表

图6 标准曲线

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